وزیر بهداشت دوره آموزشی فشرده شیوههای تولید خوب (GMP) را در عدن افتتاح کرد
- وزیر بهداشت، دوره آموزشی فشرده شیوههای تولید خوب (GMP) را در عدن افتتاح کرد.
- هدف دوره، تأهیل 40 مشارک برای تقویت نظارت دارویی و کیفیت داروهاست.
- وزیر بحیبح بر اهمیت توسعه مهارتهای بازرسی و ارزیابی تأکید کرد.
- برگزاری دوره جزء برنامه استراتژیک هیئت برای ساخت ظرفیتهای فنی کادر است.
افتتاح دوره آموزشی شیوههای تولید خوب (GMP)
وزیر بهداشت عمومی و جمعیت، و رئیس هیئت عالی داروها و ملزومات پزشکی، دکتر قاسم بحیبح، امروز در پایتخت موقت عدن، دوره آموزشی فشرده اول در زمینه شیوههای تولید خوب (GMP) و بازرسی از مکانهای تولید داروها را افتتاح کرد. این اطلاعات طبق محتوای موجود در صفحه رسمی خبرگزاری سبأ منتشر شده است.
تأهیل ۴۰ مشارک برای تقویت نظارت دارویی
این دوره که به مدت یک هفته در مرحله اول برگزار میشود، هدفش تأهیل ۴۰ مشارک از کادر هیئت و شعب آن در استانها است. این دوره با هدف ارائه دانش و مهارتهای مدرن در ارزیابی و نظارت بر کارخانههای داروسازی بر اساس استانداردهای بینالمللی طراحی شده است تا کیفیت و ایمنی داروها تضمین شود.
پیام وزیر بهداشت و برنامههای استراتژیک
وزیر بحیبح تأکید کرد که این دوره گامی مهم در تقویت توانمندیهای کادر ملی محسوب میشود. او بر اهمیت توسعه مهارتهای بازرسی و ارزیابی به عنوان پایهای اساسی برای تضمین کیفیت داروهای موجود در بازار محلی تأکید کرد. همچنین، او توضیح داد که هیئت نقش محوری در تنظیم بازار دارویی و حفظ ثبات آن ایفا میکند، که این امر از طریق نظارت بر فرآیندهای تولید، واردات و توزیع انجام میشود تا سلامت شهروندان حفظ و ایمنی و اثربخشی داروها تضمین شود.
در همین راستا، دکتر ابو بکر باعباد، معاون مدیر کل اجرایی هیئت، توضیح داد که برگزاری این دوره بخشی از برنامه استراتژیک هیئت برای ساخت ظرفیتهای فنی کادر خود است. هدف این برنامه توانمندسازی آنها برای انجام وظایف بازرسی دارویی با کارایی بالا بر اساس جدیدترین راهنماها و دستورالعملهای بینالمللی است.
وزیر بحیبح همچنین نشستی فنی با حضور مدیران ادارات هیئت برگزار کرد. در این نشست، روند کار، سطح پیشرفت و چالشها بررسی شد و راههای بهبود عملکرد سازمانی مورد بحث قرار گرفت. وزیر بر نکات زیر تأکید کرد:
- تقویت هماهنگی بین ادارات
- توسعه مکانیزمهای نظارت و ارزیابی
- فعالسازی نظام قیمتگذاری مصوب
- افزایش بازدیدهای میدانی
- ثبت مجدد اقلام دارویی
- تهیه برنامههای توسعهای مشخص برای هر اداره
- تمرکز بر ساخت ظرفیتهای انسانی و سادهسازی فرآیندها
این اقدامات نشاندهنده تمایل هیئت عالی داروها به تقویت نقش نظارتی و افزایش کارایی کادر خود است. این تلاشها به حفظ بازار دارویی و تضمین دسترسی شهروندان به داروهای ایمن و مؤثر کمک میکند.
